本报北京2月6日讯今天，国家药品监督管理局公布了1998年第四季度全国药品抽验结果，一批假冒伪劣药品被曝光。药监局首次对因不按规定渠道进货，致使假药进入流通渠道的8家经营单位给予吊销《药品经营企业合格证》和《药品经营企业许可证》的处理。
此次共抽验了全国约2万批次的药品。根据抽验结果，国家药品监督管理局按《药品管理法》有关规定，决定对河南省泌阳制药厂等104个生产单位生产的“阿司匹林肠溶片”等62个品种、140个批号不合格药品按劣药进行查处，中国药品生物制品检定所将继续进行跟踪抽样检验；经核实，标示为“安徽省安庆生物化学制药厂”等16个生产单位生产的“板蓝根冲剂”等12个品种、24个批次的标示药品，均为假冒药品，根据有关规定按假药查处，统一没收予以销毁，要求当地医药部门依法追究当事经营单位责任，追查假药来源；对经跟踪抽检仍有1批以上不合格的河南省泌阳制药厂、河南志诚药业股份有限公司等共计10个生产单位生产的7个品种药品，以及天津金世制药有限公司生产的“谷维素片”等属违规审批的2个品种药品，由当地卫生行政部门撤销批准文号；对有擅自从药材批发市场或中药城购进药品等不按规定渠道进货行为，致使假药进入流通渠道，影响人民用药安全有效的贵州长寿药店等8家药品经营单位，责成当地卫生行政部门分别吊销其《药品经营企业合格证》和《药品经营企业许可证》。
据了解，国家药品监督管理局去年在全国范围内进行了四次药品质量抽验，共抽验药品38．7万批次，药品抽检总量的不合格率为13％。
1、河南省泌阳制药厂阿司匹林肠溶片0．3g
2、河南志诚药业股份有限公司阿司匹林肠溶片0．3g
3、兰州制药厂阿司匹林肠溶片0．3g
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